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FADu 人咽鱗癌細胞

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

FADu 人咽鱗癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:GLC-82細胞,人肺腺癌細胞 轉S9基因倉鼠卵巢細胞,ZA6細胞 CL-0050Caco-2(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒 Goat Anti-Chicken IgG 羊抗雞IgG 1mg
FYCO1: 鋅指蛋白FYCO1抗體 NRXN3 Others Human 人 Neur

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

FADu 人咽鱗癌細胞

1×106

P-X713

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

FADu 人咽鱗癌細胞

種屬

細胞別稱

FaDuFADU;人咽鱗癌細胞

年齡性別

56

生長特性

貼壁生長

組織來源

咽鱗癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

FaDu細胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細胞中發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)中含有成束的細絲,并且FaDu細胞分界上的橋粒特別突出。

生物安全等級


細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; HTB-43 BCRC;   60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784

培養(yǎng)基

MEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~30 hours

 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

8.jpg

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Phospho-Mre11 (Ser676) 0酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體 STAT4 Others Human STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 (LDH) 大鼠乳酸脫氫酶 96T

MST1: 蛋白激酶MST抗體 DU145細胞,前列腺癌細胞 涎腺腺樣囊性癌細胞,Acc-3細胞 人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)ELISA試劑盒 sCD38(Human Soluble Cluster of differentiation 38)  人可溶性CD38 96T

Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180) 0酸化蛋白激酶MST抗體 人皮膚成纖維細胞;HSAS4

HMGA1: 高遷移率族蛋白A1抗體 KIT Others Human KIT / c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗骨髓間質(zhì)干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人肌酸激酶(CK)ELISA 試劑盒 CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) CD40L抗原 0.5mg

Phospho-HER2 (Thr686) 0酸化HER2受體抗體 小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC 白血病細胞,RBL-2H3細胞 ME細胞,C57小鼠黑色素瘤瘤株

PDIA4 Others Human ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA 試劑盒 CD44 CD44抗原 (多肽抗原) 0.5mg

HSP20: 熱休克蛋白-20抗體 CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×2

FADu 人咽鱗癌細胞PSMD9: 蛋白酶調(diào)解因子9抗體 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細胞100mL

JAR人胎盤絨毛癌細胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS 大鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)ELISA試劑盒 IGFBP-1  大鼠結合蛋白1 96T

Pancreatic hormone: 胰腺激素抗體 PCSK9 Others Human PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 大鼠谷酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)ELISA試劑盒 anti-HDV(Human anti-hepatitis D virus antibody)  人抗丁型肝炎病毒抗體 豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02

人正常來源細胞 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) Rattus 大鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 Human anti-HCV  人抗丙型肝炎病毒抗體 馬間充質(zhì)干細胞-脂肪HMSC-ad


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