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流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-12

簡(jiǎn)要描述:

流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL12-芴(>95.0%(T))2-Fluorenecarboxaldehyde>95.0%(T)
GLIPR1 Others Mouse 小鼠 GLIPR1 / RTVP1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-羥基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T))2-Hydroxy-9-fluorenone>90.0%(HPLC)

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P97218
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
軟骨細(xì)胞Many types of cells(1ml)普伐他汀1,1,3,3-TetramethylPravastatin 1,1,3,3-Tetramethyl美國(guó)進(jìn)口

JTB Others Human  Jumping anslocation Breakpoi / JTB 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 普伐他汀內(nèi)酯Pravastatin Lactone美國(guó)進(jìn)口

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615波尼龍-d6Prednisolone-d6美國(guó)進(jìn)口

SK-LU-1細(xì)胞,低分化肺腺癌細(xì)胞 大鼠腎成纖微細(xì)胞,NRK-49F細(xì)胞 CL-0106HFL1(肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽Prednisolone 21-hemisuccinate  salt美國(guó)進(jìn)口

T84(結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×26α-甲基波尼龍21-醋酸6α-Methylprednisolone 21-Acetate美國(guó)進(jìn)口
MDBK (NBL-1)牛腎細(xì)胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS維生素 D3 ((膽骨化醇)>98.0%(HPLC)4000萬(wàn)IU/gVitamin D3

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白帕唑帕尼鹽酸鹽>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) Pazopanib HCl

NCI-H524(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細(xì)胞)>97%,BR,無(wú)水物Tiotropium bromide anhydrous

CL-0440SK-MEL-1(皮膚色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2氨標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:水)1000μg/ml,溶劑:Ammonia solution

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酰嘧磺隆()分析Amidosulfuron
流感嗜血桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽)4,4'-二氯二苯砜(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4,4'-Dichlorodiphenyl Sulfone

胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HPE-2 支氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL[3,5-二溴-4-(2-羥乙氧基)苯基](>96.0%(GC))>96.0%(GC)Bis[3,5-dibromo-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

羊膜細(xì)胞;WISH[4-(2-羥乙氧基)苯基](>97.0%(GC))>97.0%(GC)Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] Sulfone

肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 (HPAF)( 5×105 )二苯砜-3,3'-二磺酸二鈉鹽(>95.0%(T))>95.0%(T)Diphenylsulfone-3,3'-disulfonic Acid Di Salt

CL-0317AML-193(急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)5×106cells/瓶×25,10-二氫-5,10-二甲基吩嗪(>98.0%(GC)(N))>98.0%(GC)(N)5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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