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甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit

更新時間:2025-12-09

簡要描述:

甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CD66c / CEACAM6 克雷伯氏顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT支
CEACAM7 (表達載體), 無標(biāo)簽碳酸銫10克RT
CEACAM8 菌種培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:100毫升

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產(chǎn)品名稱:甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA Kit
英文名稱:Human thyroxine binding globulin (TBG) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
NRK-52E,大鼠腎細(xì)胞 Sars蛋白表達株,293sars181A細(xì)胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細(xì)胞)鈥標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:10%HCL)質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HCLHolmium solution

人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.0mol/L 硝酸)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,介質(zhì):1.0mol/L 硝酸 Iron resolution

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鈉;SV鈉質(zhì)量規(guī)格:>900IU/mg ,BRRifamycin  salt

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BROctreotide acetate

PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) S(+)-2-氨基-1-丁醇質(zhì)量規(guī)格:>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25(S)-(+)-2-Ami-butanol
CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Clorsulon

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽;Vc1酸酯鈉質(zhì)量規(guī)格:>95% L-ascorbyl-2-phosphate

人肝細(xì)胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-異丁基-1-甲基質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進口3-Isobutyl-1-methylanxthine

CL-0051CaES-17(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRProcaine

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRChlorprothixene
小鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106)L-天冬素,英文名或英文縮寫:L-Asparagine,級別:BR99%,規(guī)格:10

兔主動脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1植酸鈣鹽 Phytic acid calcium salt,90% 7776-28-5 1G 通用試劑

小鼠色素瘤細(xì)胞;B16-F1 小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL言醋非索非那定 Fqxofqncdinq xy7nochloridq 13842-1-8

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus8-Azaguanine癌散5毫克USP級,95%

ACVR2A Others Human ACVR2 / ACII / ACVR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 107Chromosorb 107
甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA KitCL-0223SW480(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2shēng huà shì jì容量:100毫克

GPR37 Others Human GPR37 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O,P'-2,4-DDT 789-0-6

小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量:1公斤

MFC小鼠胃癌細(xì)胞 MFC mouse gasic cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSEEM培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:2825毫升

IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白149022-15-13-甲基-2-本噻唑啉腙鹽酸鹽3-metxYL-2-BENZOTHIAZOLINONE HYDRAZONE xy7noCHLORIDE 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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