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大薊探針法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

大薊探針法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品(TSI) Triple Sugar Iron Agar
氯化膽910-31-6 Cholesteryl chloride 三糖鐵管 TSI 5ml*20支/包
β-谷甾醇83-46-5包裝 β-Sitosterol 三糖鐵(TSI)瓊脂 TSI Agar
糖原9005-79-2 Glycogen 三號膽鹽 . 3 Bil

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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品名稱

大薊探針法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

cirsii japonici

貨號

BH-P99387

特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,65,43,2
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。
二、DNA提?。?/span>
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
ACVR1 Others Mouse
小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢噻呋鈉Ceftiofur 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基MM-prf頭孢噻呋鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Ceftiofur 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5'-1酸胞苷二鈉鹽(二水)Cytidine-5'-triphosphate(CTP) di salt dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>97%,分子生物學(xué)級

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL伏格列波糖Voglibose質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

H-4-IL-E 大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(內(nèi)2mM Glutamin)+10%胎牛血清,補(bǔ)加非必須氨基酸(100x)伏格列波糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Voglibose質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
人絨癌細(xì)胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL帕拉米韋三水合物Peramivir Trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)神經(jīng)保護(hù)劑NXY059NXY-059,Cerovive質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) APMSF(進(jìn)分)p-APMSF, 質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,sigma A6664

大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 (1R,2S)-(+)-cis-1-Ami-2-indal質(zhì)量規(guī)格:0.98

PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化) PC-12 (high differeiation) rat pheochromocytoma cells (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-BOC-D-色氨醇N-Boc-D-tryptophal 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%
T24, 人膀胱癌細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Tazarotene

人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTazarotene

Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞靈芝酸D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Gaderic acid D

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Levoceitrizine HCl

615小鼠癌瘤株;Ca761鹽霉素,沙利霉素質(zhì)量規(guī)格:assay 12%~24%Salimycin
大薊探針法PCR鑒定試劑盒直銷TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)SALICYLICACID高級100G54-21-6RT

大鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(RNsn)(1×106) BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株 Human錄化鉍 Bismuth trichloridq 7787-60-

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]AIBI偶氮二異基咪唑啉鹽酸鹽500毫克AR

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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