產(chǎn)品名稱：L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit
英文名稱：L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測(cè)試劑盒20  麥冬皂苷O-4規(guī)格  glycoside O-4

RatInsulin,INSELISA試劑盒大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  1111088-89-114α-羥基SprengerininC廠家  14α-hydroxy Sprengerinin C

小鼠再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)ELISA試劑盒 ，英文名： REG1β ELISA Kit  去乙?；?/span>OphiopojaponinA說(shuō)明書(shū)  deacetyl ophiopojaponin A

猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測(cè)試劑盒MonkeySolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T  元-3-O-β-D-木糖-(1→3)-β-D-葡萄糖苷品牌  diosgenin-3-O-β-D-xylosyl-(1→3)-β-glucoside

犬巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒 Canine Macrophage-Derived Chemokine,MDC/CCL22 ELISA Kit  3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麥冬甙元規(guī)格  Ophiogenin-3-O-α-L-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucoside
20261-38-5銀杏酸（C13：0）廠家  Ginkgolic Acid (C13:0)  RatoponinIELISAKit大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTnI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

20183-47-5細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷說(shuō)明書(shū)  Tenuifolin  RatNoradrenalinELISAKit大鼠去甲(Noradrenalin)規(guī)格：96T/48T

201-482-7豆甾醇廠家  Stigmasterol   RatNoradrenalinELISAKit大鼠去甲(Noradrenalin)規(guī)格：96T/48T

20137-37-5鐵冬青酸品牌  Rutundicacid    RatNOELISAKit大鼠(NO)ELISA規(guī)格：96T/48T

2009-24-7花椒毒酚規(guī)格  Xanthotoxol   RatNN-T4ELISAKit大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)規(guī)格：96T/48T
小鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族M成員4(PM4)ELISA試劑盒 ，英文名： PM4 ELISA Kit  1358-76-5鉤吻素子說(shuō)明書(shū)  Koumine

犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA檢測(cè)試劑盒Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 96T/48T  77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid 

犬纖溶酶原激活物抑制劑1(SERPINE1)試劑盒 Dog plasminogen activator inhibitor 1,SERPINE1 ELISA kit  546-97-4古倫賓規(guī)格  Columbin

humanHistamineELISAKIT人組胺(Histamine)規(guī)格：96T/48T  882664-74-6瓜子金皂苷己廠家  Polygalasaponin F

超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定試劑盒5  光翠雀堿說(shuō)明書(shū)  denudatine
L苯解氨酶(PAL)ELISA Kit67920-52-9丹參素鈉品牌   Danshensu   組蛋白H3-K79乙?；瘷z測(cè)試劑盒10/20等

67879-58-7單咖啡酰灑石酸品牌  2-Caffeoyl-L-tartaric acid   組蛋白H3-K79(mono/di/i)甲基化檢測(cè)試劑盒10/20等

6754-58-1黃腐酚廠家  Xanthohumol   組蛋白H3-K64乙?；瘷z測(cè)試劑盒10/20等

66-97-7補(bǔ)骨脂素廠家  Psoralen   組蛋白H3-K56乙?；瘷z測(cè)試劑盒10/20等

6681-18-1氯化木蘭花堿品牌  Magnoflorine chloride   組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測(cè)試劑盒10/20等 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。