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單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品倉鼠卵巢細(xì)胞;Lec1N-乙酰-DL-N-Acetyl-DL-Alanine0.98
BEL-7405細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 膀胱癌細(xì)胞,BI U-87細(xì)胞 615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCSOSI-420,游離堿(去甲埃羅替尼)OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)美國進(jìn)口
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96703
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
腎小管上皮細(xì)胞;HKCH()Tenacissoside HHPLC98%,

NCI-H345細(xì)胞,小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞,Neuro-2a細(xì)胞 CM-H119腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLE()Cucurbitacin EHPLC95%,

PA317(小鼠成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鉤吻素子()KoumineHPLC98%,

Promocell C-27439 Adipocyte Nuition Medium KIT, 脂肪細(xì)胞營養(yǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml鉤吻素甲()GelsemineHPLC98%,

小鼠源細(xì)胞原B1()Procyanidin B1HPLC95%,
虹膜色素上皮細(xì)胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg表兒茶素沒食子酸酯()(−)-Epicatechin gallate/ECG HPLC98%

LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 表告依春()EpigoitrinHPLC98%,

心室肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL表沒食子兒茶素()(−)-Epigallocatechin/EGC HPLC98%,

PC-12細(xì)胞,大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化) 22RV1(前列腺癌細(xì)胞) 肝癌細(xì)胞;SMMC-7721表小檗堿()EpiberberineHPLC98%,

PF4 Protein Human 重組 CXCL4 / PF4 蛋白濱蒿內(nèi)酯()ScoparoneHPLC98%,
單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)U251(膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2對胺100

HUF-c 類成纖維細(xì)胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)2,3-二錄本加醋 2,3-Dichlorobqnzoic ccid 20-42-3

卵巢成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)癸酸500毫克

FCGR2A Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 遠(yuǎn)藤氏瓊脂培養(yǎng)基250RT

MIN6 小鼠胰島素瘤細(xì)胞4595-60-22-溴嘧啶2-Bromopyrimidine
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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