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白介素16(IL-16)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-23

簡要描述:

白介素16(IL-16)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標(biāo)簽)1,5-Naphthalenedisulfonicacid阿姆斯特朗酸1克高純,98%
EFNA4 5-胞嘧啶核苷二嶙酸二鈉鹽,5′-CDP,2Na,99%,規(guī)格:1克
小鼠 EFNA4 (S)-(+)-1,2-Propanediol(S)-1,2-丙二醇10克99%
重組狗

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產(chǎn)品名稱:白介素16(IL-16)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 16 (IL-16) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠脂聯(lián)素(human adiponectin)ELISA試劑盒 ,英文名: human adiponectin ELISA Kit  2034-69-7西規(guī)格  Daphnoretin

牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA檢測(cè)試劑盒Bovinerudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 96T/48T  177931-17-8三白草酮廠家  Sauchinone

AP-5復(fù)合物β亞基(PP1030)試劑盒 human PP1030 ELISA Kit  71610-00-9三尖杉寧堿說明書  Cephalomannine

MouseIL-2sRαELISAkit小鼠白介素2可溶性受體α鏈(CD25)(IL-2sRα)規(guī)格:96T/48T  5302-45-4三七素品牌  dencichine

冰凍切片總膽高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50  三七皂苷Fc規(guī)格  Notoginsenoside Fc
470-17-7異土木香內(nèi)酯說明書  isoalantolactone  真菌/酵母細(xì)胞總RNA分離試劑盒20

4684-32-6鴨腳樹葉堿說明書  2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester   真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(活性)試劑盒10

467-55-0??略碥赵?guī)格  Hecogenin   真菌/酵母細(xì)胞線粒體分離(粗提)試劑盒10

466-26-2雪上一枝蒿乙素品牌  BullatineB  真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20

466-24-0苯甲酰烏頭原堿廠家  Benzoylaconitine   真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞壁分離試劑盒20
人酶2(ARG2)試劑盒 Human ARG2 ELISA Kit  104-46-1反式茴香腦說明書  cis-Anethol

Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  3,6-二芥子?;崽瞧放?/span>  3, 6-Disinapoyl Sucrose

載玻片細(xì)胞有絲分裂NBT顯色檢測(cè)試劑盒10/20  人參皂苷Rk1規(guī)格  Ginsenoside Rk1

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  人參皂苷Rg6廠家  Ginsenoside Rg6

小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒 ,英文名: Apo B100 ELISA Kit  130567-83-8羅漢果苷III說明書  Mogroside III
白介素16(IL-16)ELISA Kit481-74-3大黃酚廠家  Chrysophanol   植物(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

481-72-1蘆薈大黃素廠家  Aloeemodin  植物(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

481-53-8橘紅素規(guī)格  Tangeretin   植物(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

481-53-8桔紅素規(guī)格  Tangeretin   植物結(jié)合吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測(cè)試劑盒(包括萃取)20

481-49-2千金藤素規(guī)格  Cepharanthine   植物堿性焦1酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法法定量檢測(cè)試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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